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N6-Cyclopentyladenosine

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names：
N6-Cyclopentyladenosine (CPA), A1 agonist
CAS號：
41552-82-3
MDL Number：
MF(分子式)： C15H21N5O4 MW(分子量)： 335
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID:657378 Brand:BIOFOUNT

N6-Cyclopentyladenosine (CPA), A1 agonist(41552-82-3)是腺苷 1 受體 (A1Rs) 的選擇性激動劑（在轉染的 CHO 細胞中，A1R、A2R 和 A3R 受體的 Kis = 2.3、790 和 43 nM）。當顯微注射到大鼠腦干中時 , 它增加血壓和心率。它對正常和神經損傷大鼠的疼痛有效，在全身性癲癇大鼠模型中顯示出抗驚厥活性。

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中文別名	N6-Cyclopentyladenosine(41552-82-3);CPA;N6-環戊基腺苷;A1激動劑;UK-80882;UK 80882
英文別名	N6-Cyclopentyladenosine (CPA), A1 agonist(41552-82-3)
CAS號	41552-82-3
Inchi	InChI=1S/C15H21N5O4/c21-5-9-11(22)12(23)15(24-9)20-7-18-10-13(16-6-17-14(10)20)19-8-3-1-2-4-8/h6-9,11-12,15,21-23H,1-5H2,(H,16,17,19)/t9-,11-,12-,15-/m1/s1
InchiKey	SQMWSBKSHWARHU-SDBHATRESA-N
分子式 Formula	C15H21N5O4
分子量 Molecular Weight	335
溶解度Solubility
性狀	白色至灰白色固體粉末
儲藏條件 Storage conditions	storage at -4℃ (1-2weeks), longer storage period at -20℃ (1-2years)

實驗注意事項：
1.實驗前需戴好防護眼鏡，穿戴防護服和口罩，佩戴手套，避免與皮膚接觸。
2.實驗過程中如遇到有毒或者刺激性物質及有害物質產生，必要時實驗操作需要手套箱內完成以免對實驗人員造成傷害
3.實驗后產生的廢棄物需分類存儲，并交于專業生物廢氣物處理公司處理，以免造成環境污染Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.

產品說明	N6-Cyclopentyladenosine (CPA), A1 agonist(41552-82-3)是腺苷 1 受體 (A1Rs) 的選擇性激動劑（在轉染的 CHO 細胞中，A1R、A2R 和 A3R 受體的 Kis = 2.3、790 和 43 nM）。
Introduction	N6-Cyclopentyladenosine Only used for scientific research experiments, not for other purposes
Application1
Application2
Application3

警示圖
危險性	warning
危險性警示	Not available
安全聲明	H303吞入可能有害+H313皮膚接觸可能有害+H333吸入可能對身體有害
安全防護	P264處理后徹底清洗+P280戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具+P305如果進入眼睛+P351用水小心沖洗幾分鐘+P338取出隱形眼鏡（如果有）并且易于操作,繼續沖洗+P337如果眼睛刺激持續+P313獲得醫療建議/護理
備注	實驗過程中防止吸入、食入，做好安全防護

James R. Walker, Kathryn E. Fairfull-Smith, Kazunori Anzai, Shannen Lau, Paul J. White, Peter J. Scammells and Steven E. Bottle.Edaravone containing isoindoline nitroxides for the potential treatment of cardiovascular ischaemia,Med. Chem. Commun., 2011, 2, 436.[DOI: 10.1039c1md00041a][DOI: 10.1021jm00082a003]

Bueters TJ; Groen B; Danhof M; IJzerman AP; Van Helden HP.Therapeutic efficacy of the adenosine A1 receptor agonist N6-cyclopentyladenosine (CPA) against organophosphate intoxication.,Archives of toxicology[PubMed: 12415428][DOI: 10.1007s00204-002-0395-x]

Validation of a Preclinical Drug Screening Platform for Pharmacoresistant Epilepsy,Neurochemical Research[DOI: 10.1007s11064-017-2227-7]

Selective enhancement by an adenosine A1 receptor agonist of agents inducing contraction of the rat vas deferens,Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology[DOI: 10.1007BF00169168]

Activation of adenosine A1 and bradykinin receptors increases protein kinase C and phospholipase D activity in smooth muscle cells,Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology[DOI: 10.1007BF00169332]

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