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凝膠電泳與SDS Page的主要區別
凝膠電泳是一種在電場中分離大分子的技術。 分子生物學中常用的方法是根據分子大小從混合物中分離 DNA、RNA 和蛋白質。 SDS Page 是一種凝膠電泳，用于根據蛋白質的大小從蛋白質混合物中分離蛋白質。 凝膠電泳是一個術語，用于指用于 DNA、RNA 和蛋白質分離的常規技術，而 SDS 頁是一種凝膠電泳。 這是凝膠電泳和 SDS Page 之間的主要區別。

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什么是凝膠電泳？
凝膠電泳是實驗室中用于從混合物中分離帶電分子（如 DNA、RNA、蛋白質等）的常用技術。凝膠用于凝膠電泳。它充當分子篩。凝膠電泳中使用兩種類型的凝膠，即瓊脂糖和聚丙烯酰胺。凝膠和凝膠制劑的選擇是凝膠電泳中要考慮的重要因素，因為應仔細控制凝膠的孔徑，以便通過凝膠電泳實現分子的良好分離。凝膠電泳具有連接到凝膠兩端的電場。凝膠的一端帶正電荷，而另一端帶負電荷。
DNA 和 RNA 是帶負電荷的分子。一旦它們從凝膠的負端加載到凝膠中并施加到電場中，它們就會通過凝膠孔遷移到凝膠的帶正電端。遷移的速度取決于分子的電荷和大小。較小的分子比較大的分子更容易通過凝膠孔遷移。因此，較小的分子在凝膠中行進很長的距離，而較大的分子則在很短的距離內行進。為了觀察分子在凝膠上的移動，使用了特殊類型的染料。電場施加一定時間后停止，以防止分子丟失并使分子保持在其行進位置。在凝膠中可以觀察到不同的條帶。這些條帶代表不同大小的分子。因此，凝膠電泳可用于根據分子大小區分分子。
凝膠電泳作為分子生物學中的一種制備技術被納入各種技術中，例如 PCR、RFLP、克隆、DNA 測序、Southern 印跡、基因組作圖等。

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圖 1：瓊脂糖凝膠電泳

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什么是SDS Page？
十二烷基硫酸鈉聚丙烯酰胺凝膠電泳（SDS Page）是一種用于分離蛋白質的凝膠電泳。當使用凝膠電泳分離蛋白質時，需要進行特殊處理，因為蛋白質不像 DNA 和 RNA 那樣帶負電，也不會向正端或負端遷移。因此，在凝膠電泳之前，蛋白質會變性并帶有負電荷。它是使用一種稱為十二烷基硫酸鈉 (SDS) 的清潔劑來完成的。使用 SDS 和聚丙烯酰胺凝膠作為支持介質的凝膠電泳稱為SDS Page。這種技術常用于生物化學、遺傳學、法醫學和分子生物學。
在SDS Page，蛋白質與 SDS混合。 SDS 將蛋白質展開成線性形狀，并用與其分子量成正比的負電荷包裹它們。由于負電荷，蛋白質分子向凝膠的正電荷端遷移并根據它們的分子量分離。在SDS Page中，聚丙烯酰胺用作凝膠的固體支持物。蛋白質的實際分離主要取決于凝膠的性質。因此，應仔細制備聚丙烯酰胺凝膠，并應使用正確濃度的聚丙烯酰胺。聚丙烯酰胺凝膠比瓊脂糖凝膠具有更高的分辨率。因此，SDS Page 被認為是一種用于蛋白質分離的高分辨率技術。
SDS Page 是一種變性凝膠電泳。它在蛋白質分析方面有很大的局限性。由于 SDS 在分離之前使蛋白質變性，因此不允許檢測酶活性、蛋白質結合相互作用、蛋白質輔助因子等。

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凝膠電泳和 SDS Page 有什么區別？

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凝膠電泳與SDS Page總結
凝膠電泳是基于 DNA、RNA 和蛋白質的大小和電荷分離和分析的常用技術。 凝膠電泳主要有兩種類型，即瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳。 瓊脂糖凝膠主要用于核酸分離； 當需要更高的分辨率時，可以使用聚丙烯酰胺凝膠。 SDS Page 是一種凝膠電泳，通常用于分離復雜的蛋白質混合物。 它被認為是一種高分辨率的蛋白質分離技術。 這就是凝膠電泳和 SDS Page 的區別。

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文獻:
1. Nowakowski, Andrew B., William J. Wobig, and David H. Petering. “Native SDS-PAGE: High Resolution Electrophoretic Separation of Proteins With Retention of Native Properties Including Bound Metal Ions. www.ncbi.nlm.nih.gov. N.p., May 2014. Web. 7 Apr. 2017
2. Stellwagen, Nancy C. “Electrophoresis of DNA in agarose gels, polyacrylamide gels and in free solution.” Electrophoresis. U.S. National Library of Medicine, June 2009. Web. 07 Apr. 2017

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